4-Dimetilaminobenzaldehído CAS:100-10-7
Formación de bases de Schiff: El DMAB se utiliza frecuentemente para formar bases de Schiff mediante reacción con aminas primarias. Esta reacción se emplea a menudo en la síntesis de colorantes azoicos, intermedios farmacéuticos y otros compuestos orgánicos.
Marcaje fluorescente: El DMAB posee propiedades fluorescentes, lo que lo hace útil para marcar y detectar moléculas específicas en la investigación biológica. Puede utilizarse como colorante fluorescente para teñir proteínas, ácidos nucleicos y otras biomoléculas.
Aplicaciones analíticas: El DMAB puede actuar como indicador colorimétrico o espectrofotométrico para diversos analitos. Por ejemplo, reacciona con aldehídos, formando un producto coloreado que puede cuantificarse para determinar la concentración de aldehído en una muestra.
Síntesis orgánica: El DMAB es un reactivo versátil en síntesis orgánica, especialmente en la construcción de compuestos orgánicos complejos. Puede experimentar reacciones como condensación, ciclación y oxidación, lo que permite la síntesis de diversas estructuras químicas.
Aplicaciones medicinales: Algunos derivados del DMAB han mostrado propiedades medicinales potenciales. Por ejemplo, ciertos derivados han demostrado actividad antimicrobiana, antifúngica y anticancerígena. Estas propiedades convierten al DMAB y sus derivados en objetivos interesantes para el descubrimiento y desarrollo de fármacos.
| Composición | C9H11NO |
| Ensayo | 99% |
| Apariencia | Polvo blanco |
| Número CAS | 100-10-7 |
| Embalaje | Pequeño y grande |
| Duración | 2 años |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar fresco y seco. |
| Proceso de dar un título | ISO. |







![4-Cloro-2-(trifluorometil)pirazolo[1,5-a]pirazina CAS:877402-79-4](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU204.png)
