Fmoc-Asp(OcHx)-OH CAS:130304-80-2
El Fmoc-Asp(OcHx)-OH es una herramienta esencial en la síntesis de péptidos, especialmente para la creación precisa de péptidos que contienen ácido aspártico. El grupo protector Fmoc protege el grupo amino, asegurando reacciones selectivas durante el acoplamiento peptídico, mientras que el grupo octilo proporciona una capa adicional de protección al grupo carboxilo. Los investigadores utilizan ampliamente el Fmoc-Asp(OcHx)-OH en la síntesis de péptidos para diversas aplicaciones, como el desarrollo de fármacos, biomateriales y el diseño de péptidos bioactivos con características estructurales específicas. Su compatibilidad con las metodologías estándar de síntesis de péptidos, tanto en fase sólida como en solución, aumenta su versatilidad en diversas líneas de investigación. La eliminación controlada de los grupos protectores permite la incorporación estratégica de ácido aspártico en las secuencias peptídicas, ampliando el rango de péptidos sintetizables. Además, el Fmoc-Asp(OcHx)-OH resulta útil en la síntesis de péptidos para la investigación en proteómica y el estudio de procesos celulares. El uso estratégico del grupo protector octilo permite manipular con precisión la reactividad del ácido aspártico, ofreciendo a los investigadores una valiosa herramienta para diseñar péptidos con modificaciones específicas. En resumen, Fmoc-Asp(OcHx)-OH se erige como una herramienta fundamental e indispensable en la química de péptidos, que permite a los investigadores explorar y modificar la reactividad del ácido aspártico para una amplia gama de aplicaciones científicas, centrándose especialmente en péptidos que contienen este aminoácido esencial.
| Composición | C25H27NO6 |
| Ensayo | 99% |
| Apariencia | polvo blanco |
| Número CAS | 130304-80-2 |
| Embalaje | Pequeño y grande |
| Duración | 2 años |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar fresco y seco. |
| Proceso de dar un título | ISO. |








