Quinolina, 4-cloro-6,7-dimetoxi- CAS:35654-56-9
La quinolina, 4-cloro-6,7-dimetoxi-, se utiliza ampliamente en síntesis orgánica, donde actúa como precursor versátil para la preparación de diversos compuestos con importancia terapéutica, agrícola e industrial. En síntesis farmacéutica, es un reactivo esencial para la construcción de moléculas complejas e intermedios de fármacos, contribuyendo al desarrollo de nuevos agentes farmacéuticos con mayor actividad biológica. Además, la quinolina, 4-cloro-6,7-dimetoxi-, se emplea en la producción de agroquímicos, facilitando la síntesis de productos fitosanitarios y productos químicos especializados cruciales para las prácticas agrícolas modernas. Asimismo, la quinolina, 4-cloro-6,7-dimetoxi-, desempeña un papel fundamental en la investigación académica e industrial, siendo un componente esencial en el diseño y la síntesis de nuevas entidades químicas. Su reactividad y capacidad para introducir grupos funcionales específicos en estructuras moleculares facilitan la creación de compuestos con potenciales aplicaciones en química medicinal, catálisis y ciencia de los materiales. Además, la quinolina, 4-cloro-6,7-dimetoxi-, sirve como punto de partida para el desarrollo de monómeros y polímeros especiales con propiedades a medida, contribuyendo a los avances en la ciencia de los materiales y la química de polímeros. En el ámbito de la ciencia de los materiales, la quinolina, 4-cloro-6,7-dimetoxi-, contribuye a la formulación de materiales avanzados al permitir la incorporación de unidades de quinolina en estructuras poliméricas. Esto conduce a la creación de materiales con propiedades mecánicas, estabilidad térmica y resistencia química mejoradas, haciéndolos adecuados para diversas aplicaciones en industrias como la automotriz, la aeroespacial y la electrónica. Adicionalmente, la quinolina, 4-cloro-6,7-dimetoxi-, se emplea como herramienta de investigación en estudios bioquímicos y biotecnológicos, donde sus atributos químicos únicos se aprovechan para la modificación de biomoléculas y el desarrollo de compuestos biológicamente activos innovadores. Su papel en la bioconjugación y la química bioortogonal respalda los esfuerzos dirigidos a comprender los procesos biológicos y crear herramientas para la investigación y el diagnóstico biomédicos. En general, la versatilidad y reactividad de la quinolina, 4-cloro-6,7-dimetoxi-, la convierten en un componente crucial en la síntesis orgánica, la producción farmacéutica y agroquímica, la ciencia de los materiales y la investigación bioquímica, lo que pone de manifiesto su amplia utilidad e impacto en diversos ámbitos científicos, comerciales e industriales.
| Composición | C11H10ClNO2 |
| Ensayo | 99% |
| Apariencia | polvo blanco |
| Número CAS | 35654-56-9 |
| Embalaje | Pequeño y grande |
| Duración | 2 años |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar fresco y seco. |
| Proceso de dar un título | ISO. |








