éster tris-(2,2,2-trifluoroetílico) del ácido fosfórico CAS:358-63-4
El TFP es conocido por su capacidad para activar grupos hidroxilo en compuestos orgánicos, facilitando la formación de enlaces éster o amida. Esto lo convierte en una herramienta valiosa en la síntesis de péptidos y otras reacciones orgánicas donde se requiere el acoplamiento de grupos funcionales. Además, el TFP se utiliza como grupo protector para alcoholes y fenoles en química orgánica, permitiendo la manipulación selectiva de estos grupos funcionales durante procesos de síntesis de múltiples pasos. Sus grupos trifluoroetilo proporcionan impedimento estérico y efectos electrónicos que pueden influir en la reactividad y selectividad de las transformaciones químicas. El TFP también se utiliza en la producción de productos farmacéuticos, agroquímicos y químicos especializados, donde el control preciso de las reacciones químicas y la manipulación de grupos funcionales es esencial. Asimismo, encuentra aplicaciones en la modificación de biomoléculas, como proteínas y ácidos nucleicos, con fines de investigación y biotecnología. Su versatilidad y reactividad lo convierten en una herramienta valiosa en el campo de la síntesis orgánica y la biología química.
| Composición | C6H6F9O4P |
| Ensayo | 99% |
| Apariencia | Poder blanco |
| Número CAS | 358-63-4 |
| Embalaje | Pequeño y grande |
| Duración | 2 años |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar fresco y seco. |
| Proceso de dar un título | ISO. |








