El reactivo de neocuproína es un reactivo para la determinación de cobre, cristal blanco o amarillo-marrón, irritante. Se utiliza principalmente como reactivo para la determinación de cobre cuproso, determinación fotométrica de cobre, determinación de glucosa en sangre ultramicrobiana y síntesis orgánica. El monohidrato de clorhidrato de neocuproína se ha utilizado para medir la disolución de cobre en aleaciones de Cu-Ni mediante el método colorimétrico. También se ha utilizado en la preparación de soluciones de agentes complejantes para el estudio de ensayos de capacidad antioxidante en muestras biológicas basados en complejos reductores de cobre. Puede utilizarse como precursor para la preparación de neocuproína, empleada como reactivo analítico para la determinación de cobre en muestras ambientales mediante la técnica espectrofotométrica.
Sin embargo, este medicamento tiene usos muy diversos en medicina. Recientemente, la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de mi país aprobó la comercialización de eribulina para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente recurrente o metastásico que hayan recibido al menos dos regímenes de quimioterapia (incluidas antraciclinas y taxanos). Esto ha supuesto un nuevo enfoque terapéutico para la quimioterapia del cáncer de mama en China y, además, ofrece más opciones de tratamiento para las pacientes.
Eribulina es un inhibidor de la tubulina no taxano. A diferencia de los inhibidores de la tubulina taxanos y vinblastina, Eribulina tiene un mecanismo de acción especial que la hace eficaz incluso en pacientes que han desarrollado resistencia a otros fármacos. Además, Eribulina tiene efectos no citotóxicos, como la remodelación vascular, el aumento de la perfusión de otros fármacos en el microambiente tumoral, la sinergia con otros fármacos y la reversión de la transición epidérmico-mesenquimal de las células tumorales, entre otros.
Desde la síntesis total de la halicondrina B, pasando por el uso de nuevos reactivos de cobre como intermediarios, hasta la modificación estructural de la eribulina y su producción industrial, científicos de la academia y de empresas farmacéuticas han dedicado más de 20 años a la investigación. Productos naturales derivados del océano se han convertido en fármacos capaces de tratar el cáncer. La investigación y el desarrollo de la eribulina se deben a que el nuevo reactivo de cobre es indispensable como intermediario principal de su principio activo. Este nuevo reactivo de cobre desempeña un papel fundamental como intermediario farmacéutico y como reactivo para la limpieza de instrumentos de alta gama.
La estructura molecular de la eribulina contiene 19 centros quirales, y su síntesis consta de 62 pasos. Hasta la fecha, la industria sigue considerando a la eribulina como el fármaco no peptídico más complejo producido mediante síntesis química pura, y se la puede denominar el Everest en la industria de la síntesis química.
La exitosa salida a bolsa de Eribulin refleja los nuevos logros que las compañías farmacéuticas pueden alcanzar en la síntesis química y la producción industrial. Además, ofrece a los médicos chinos más ideas y opciones de diagnóstico y tratamiento. Se espera que, en la práctica clínica futura, el nuevo fármaco quimioterapéutico Eribulin brinde nuevas esperanzas a las pacientes con cáncer de mama.
Fecha de publicación: 1 de enero de 2021