H-Arg-OB·2HCl CAS:87553-73-9
El H-Arg-OBut·2HCl desempeña un papel crucial en la síntesis y modificación de péptidos gracias a su capacidad para proteger el grupo guanidina de la L-arginina. Esta protección permite reacciones selectivas con otros grupos funcionales, facilitando la construcción precisa de secuencias peptídicas y posibilitando el estudio de las relaciones estructura-actividad en péptidos biológicamente activos. En el descubrimiento y desarrollo de fármacos, el H-Arg-OBut·2HCl contribuye a la creación de productos farmacéuticos y bioconjugados basados en péptidos. Su función en la protección de péptidos y los procesos de desprotección posteriores es fundamental para el diseño y la producción de nuevos agentes terapéuticos con potenciales aplicaciones en la administración dirigida de fármacos y la medicina de precisión. Además, en la investigación bioquímica, el H-Arg-OBut·2HCl permite a los científicos explorar y manipular las funciones e interacciones de péptidos y proteínas. Al proporcionar un medio para proteger selectivamente el grupo guanidina de la L-arginina, los investigadores pueden dilucidar procesos biológicos e investigar posibles dianas para el desarrollo de fármacos, ampliando así la comprensión de los mecanismos moleculares en los organismos vivos. Al trabajar con H-Arg-OBut·2HCl, es fundamental seguir los protocolos de seguridad y las pautas de manipulación establecidos en el laboratorio para garantizar un uso adecuado y minimizar los riesgos asociados con los reactivos químicos. Comprender la reactividad específica y las aplicaciones de H-Arg-OBut·2HCl en el contexto de la síntesis y modificación de péptidos es imprescindible para realizar experimentos exitosos y lograr los resultados científicos deseados.
| Composición | C10H22N4O2 |
| Ensayo | 99% |
| Apariencia | polvo blanco |
| Número CAS | 87553-73-9 |
| Embalaje | Pequeño y grande |
| Duración | 2 años |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar fresco y seco. |
| Proceso de dar un título | ISO. |








