H-Ala-OBzl·Tos CAS:42854-62-6
El H-Ala-OBzl·Tos se utiliza ampliamente como componente clave en la síntesis de péptidos debido a su capacidad para proteger el grupo amino de la L-alanina. Esta protección permite reacciones selectivas con otros grupos funcionales, facilitando la construcción precisa de secuencias peptídicas y posibilitando el estudio de las relaciones estructura-actividad en péptidos biológicamente activos. En el campo del descubrimiento y desarrollo de fármacos, el H-Ala-OBzl·Tos contribuye a la creación de productos farmacéuticos y bioconjugados basados en péptidos. Su función en la protección de péptidos y los procesos de desprotección posteriores es fundamental para el diseño y la producción de nuevos agentes terapéuticos. Además, en la investigación bioquímica, el H-Ala-OBzl·Tos permite a los científicos estudiar las funciones e interacciones de péptidos y proteínas. Al proporcionar un medio para proteger selectivamente el grupo amino de la L-alanina, los investigadores pueden dilucidar procesos biológicos e investigar posibles dianas para el desarrollo de fármacos, ampliando así la comprensión de los mecanismos moleculares en los organismos vivos. Al trabajar con H-Ala-OBzl·Tos, es fundamental seguir los protocolos de seguridad de laboratorio y las pautas de manipulación establecidas para garantizar un uso adecuado y minimizar los riesgos asociados con los reactivos químicos. Comprender la reactividad específica y las aplicaciones de H-Ala-OBzl·Tos en el contexto de la síntesis y modificación de péptidos es imprescindible para realizar experimentos exitosos y lograr los resultados científicos deseados.
| Composición | C17H21NO5S |
| Ensayo | 99% |
| Apariencia | polvo blanco |
| Número CAS | 42854-62-6 |
| Embalaje | Pequeño y grande |
| Duración | 2 años |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar fresco y seco. |
| Proceso de dar un título | ISO. |








