Fmoc -Glu(OcHx)-OH CAS:150047-85-1
El Fmoc-Glu(OcHx)-OH es una herramienta versátil en la síntesis de péptidos, especialmente en la creación precisa de péptidos que contienen ácido glutámico. El grupo protector Fmoc protege el grupo amino, asegurando reacciones selectivas durante el acoplamiento peptídico, mientras que el grupo ciclohexilo proporciona una capa adicional de protección al grupo carboxilo. Los investigadores utilizan ampliamente el Fmoc-Glu(OcHx)-OH en la síntesis de péptidos para diversas aplicaciones, como el desarrollo de fármacos, biomateriales y el diseño de péptidos bioactivos con características estructurales específicas. Su compatibilidad con las metodologías estándar de síntesis de péptidos, tanto en fase sólida como en solución, aumenta su versatilidad en diversas líneas de investigación. La eliminación controlada de los grupos protectores permite la incorporación estratégica de ácido glutámico en secuencias peptídicas, ampliando el abanico de péptidos sintetizables. Además, el Fmoc-Glu(OcHx)-OH resulta útil en el estudio de procesos celulares, la síntesis de neuropéptidos y el desarrollo de terapias basadas en péptidos. El uso estratégico del grupo protector ciclohexilo permite una manipulación precisa de la reactividad del ácido glutámico, ofreciendo a los investigadores una valiosa herramienta para el diseño de péptidos con modificaciones específicas. En resumen, Fmoc-Glu(OcHx)-OH se erige como una herramienta fundamental e indispensable en la química de péptidos, que permite a los investigadores explorar y modificar la reactividad del ácido glutámico para una amplia gama de aplicaciones científicas, centrándose especialmente en péptidos que contienen este aminoácido esencial.
| Composición | C26H29NO6 |
| Ensayo | 99% |
| Apariencia | polvo blanco |
| Número CAS | 150047-85-1 |
| Embalaje | Pequeño y grande |
| Duración | 2 años |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar fresco y seco. |
| Proceso de dar un título | ISO. |








