Fmoc -Glu(OBut)-OSu CAS:101214-22-6
El Fmoc-Glu(OBut)-OSu tiene una amplia utilidad en la síntesis de péptidos, particularmente en aplicaciones de bioconjugación e inmovilización de péptidos. Su forma activada como éster de N-hidroxisuccinimida permite reacciones de acoplamiento selectivas con aminas primarias presentes en péptidos, proteínas o superficies. Los investigadores utilizan Fmoc-Glu(OBut)-OSu para conjugar péptidos a moléculas portadoras, superficies u otros péptidos, facilitando el desarrollo de terapias, diagnósticos y biomateriales basados en péptidos. Además, el Fmoc-Glu(OBut)-OSu es una herramienta valiosa en la investigación en biología química y proteómica, permitiendo la modificación sitio-específica de proteínas o péptidos para estudios funcionales o purificación por afinidad. Su compatibilidad con diversas químicas de acoplamiento y condiciones de reacción suaves aumenta su versatilidad en diversas aplicaciones de investigación. Asimismo, el Fmoc-Glu(OBut)-OSu desempeña un papel crucial en la síntesis de miméticos de péptidos, dendrímeros de péptidos y otras arquitecturas complejas basadas en péptidos. Su reactividad controlada y su estabilidad la convierten en la opción preferida para reacciones de conjugación de péptidos quimioselectivas, lo que permite a los investigadores diseñar con precisión estructuras peptídicas con funcionalidades específicas. En resumen, Fmoc-Glu(OBut)-OSu se erige como una herramienta versátil e indispensable en la química de péptidos, que permite a los investigadores realizar reacciones de conjugación selectiva de péptidos y ampliar el alcance de las aplicaciones en la investigación, la biotecnología y el desarrollo farmacéutico basados en péptidos.
| Composición | C28H30N2O8 |
| Ensayo | 99% |
| Apariencia | polvo blanco |
| Número CAS | 101214-22-6 |
| Embalaje | Pequeño y grande |
| Duración | 2 años |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar fresco y seco. |
| Proceso de dar un título | ISO. |








