Fmoc-Asp(OBzl)-OH CAS:86060-84-6
El Fmoc-Asp(OBzl)-OH desempeña un papel crucial en la síntesis de péptidos, especialmente en la creación precisa de péptidos que contienen ácido aspártico. El grupo protector Fmoc protege el grupo amino, asegurando reacciones selectivas durante el acoplamiento de péptidos, mientras que el grupo bencilo añade una capa adicional de protección al grupo carboxilo. Los investigadores emplean ampliamente el Fmoc-Asp(OBzl)-OH en la síntesis de péptidos para diversas aplicaciones, incluyendo el desarrollo de fármacos, biomateriales y el diseño de péptidos bioactivos con características estructurales específicas. Su compatibilidad con las metodologías estándar de síntesis de péptidos, tanto en fase sólida como en solución, aumenta su versatilidad en diversas investigaciones. La eliminación controlada de los grupos protectores permite la incorporación estratégica de ácido aspártico en secuencias peptídicas, ampliando el rango de péptidos sintetizables. Además, el Fmoc-Asp(OBzl)-OH resulta útil en la síntesis de péptidos para la investigación en proteómica y el estudio de procesos celulares. El uso estratégico del grupo protector bencilo permite una manipulación precisa de la reactividad del ácido aspártico, ofreciendo a los investigadores una valiosa herramienta para el diseño de péptidos con modificaciones específicas. En resumen, Fmoc-Asp(OBzl)-OH se erige como una herramienta versátil e indispensable en la química de péptidos, que permite a los investigadores explorar y modificar la reactividad del ácido aspártico para una amplia gama de aplicaciones científicas, centrándose especialmente en péptidos que contienen este aminoácido esencial.
| Composición | C26H23NO6 |
| Ensayo | 99% |
| Apariencia | polvo blanco |
| Número CAS | 86060-84-6 |
| Embalaje | Pequeño y grande |
| Duración | 2 años |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar fresco y seco. |
| Proceso de dar un título | ISO. |








