Fmoc-Arg(pbf)-OH CAS:154445-77-9
El Fmoc-Arg(pbf)-OH desempeña una función crucial en la síntesis de péptidos, especialmente en situaciones que requieren la protección controlada del nitrógeno de la guanidina en la arginina. El grupo protector Fmoc protege el grupo amino, facilitando reacciones selectivas durante el acoplamiento de péptidos, mientras que el grupo pbf en el nitrógeno de la guanidina proporciona una capa adicional de protección. Los investigadores emplean Fmoc-Arg(pbf)-OH para la síntesis de péptidos con modificaciones específicas de guanidina, lo que influye en sus actividades biológicas. Esta estrategia de doble protección permite una manipulación precisa de la reactividad de la guanidina, lo que convierte a este compuesto en una herramienta valiosa para el diseño y desarrollo de péptidos destinados a estudios antimicrobianos, bioconjugación y química medicinal. La compatibilidad del Fmoc-Arg(pbf)-OH con las metodologías estándar de síntesis de péptidos, incluida la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS), aumenta su utilidad. Este compuesto se utiliza en la construcción de péptidos para ensayos biológicos, descubrimiento de fármacos y desarrollo de materiales basados en péptidos. La eliminación controlada de grupos protectores permite la incorporación estratégica de arginina con guanidina modificada, lo que contribuye a la diversidad de péptidos que se pueden sintetizar. En resumen, Fmoc-Arg(pbf)-OH se erige como una herramienta especializada y versátil en la química de péptidos, que permite a los investigadores explorar y modificar la reactividad de la guanidina para una amplia gama de aplicaciones científicas y terapéuticas.
| Composición | C34H40N4O7S |
| Ensayo | 99% |
| Apariencia | polvo blanco |
| Número CAS | 154445-77-9 |
| Embalaje | Pequeño y grande |
| Duración | 2 años |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar fresco y seco. |
| Proceso de dar un título | ISO. |








