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Pristinamicina CAS:270076-60-3
La pristinamicina es un antibiótico combinado que contiene dos componentes activos: pristinamicina I y pristinamicina II. Pertenece al grupo de las estreptograminas y presenta actividad bacteriostática y bactericida contra diversas bacterias grampositivas, como Staphylococcus aureus y Streptococcus pneumoniae. La pristinamicina actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas, lo que la hace eficaz en el tratamiento de infecciones de la piel y tejidos blandos, infecciones del tracto respiratorio y otras infecciones bacterianas causadas por microorganismos sensibles.
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Sulfato de ribostamicina CAS: 53797-35-6
El sulfato de ribostamicina es un antibiótico aminoglucósido derivado de Streptomyces griseoluteus. Presenta una potente actividad bactericida contra un amplio espectro de bacterias gramnegativas y algunas grampositivas al inhibir la síntesis de proteínas. El sulfato de ribostamicina se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversas infecciones, incluidas las infecciones del tracto urinario, las infecciones del tracto respiratorio, las infecciones de la piel y los tejidos blandos, y la septicemia causada por cepas bacterianas sensibles.
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Rifampicina CAS:13292-46-1
La rifampicina, también conocida como rifampicina, es un antibiótico de amplio espectro perteneciente al grupo de las rifamicinas. Se utiliza ampliamente en el tratamiento de la tuberculosis, la lepra y otras infecciones bacterianas. La rifampicina actúa inhibiendo la síntesis de ARN en las bacterias, lo que interrumpe su capacidad de replicarse y sobrevivir. Debido a su potente actividad antimicrobiana y su eficacia contra las micobacterias, la rifampicina es un componente esencial de los tratamientos combinados para la tuberculosis y otras enfermedades infecciosas.
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Diclorhidrato de puromicina CAS: 58-58-2
El diclorhidrato de puromicina es un potente antibiótico e inhibidor de la síntesis de proteínas derivado de Streptomyces alboniger. Se utiliza comúnmente en la investigación en biología molecular para inhibir selectivamente la síntesis de proteínas en las células, interrumpiendo prematuramente la traducción durante la síntesis proteica. El diclorhidrato de puromicina se incorpora a las cadenas peptídicas nacientes, lo que provoca la liberación de polipéptidos incompletos y, en última instancia, la muerte celular. Debido a su singular mecanismo de acción, el diclorhidrato de puromicina es una herramienta valiosa para el estudio de la síntesis de proteínas, la función ribosomal, la expresión génica y la viabilidad celular en entornos experimentales.
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Protionamida CAS:14222-60-7
La protionamida es un antibiótico perteneciente al grupo de las tioamidas, utilizado principalmente en el tratamiento de la tuberculosis multirresistente. Actúa inhibiendo la síntesis de ácido micólico en la pared celular bacteriana, lo que provoca la destrucción de Mycobacterium tuberculosis. La protionamida se suele prescribir en combinación con otros fármacos antituberculosos como parte de un tratamiento integral para las formas de tuberculosis resistentes a los medicamentos.
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Clavulánico de potasio CAS:61177-45-5
El clavulanato de potasio es un inhibidor de la β-lactamasa que se suele combinar con ciertos antibióticos para potenciar su eficacia contra las infecciones bacterianas. Actúa impidiendo la degradación del antibiótico por las enzimas bacterianas, ampliando así su espectro de acción y mejorando los resultados del tratamiento. El clavulanato de potasio se utiliza habitualmente en productos combinados con antibióticos como la amoxicilina para tratar diversas infecciones bacterianas.
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Retapamulina CAS:224452-66-8
Retapamulina es un antibiótico tópico perteneciente a la clase de las pleuromutilinas. Se utiliza para el tratamiento de infecciones bacterianas de la piel, en particular el impétigo causado por cepas sensibles de Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Retapamulina actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas, lo que conduce a la erradicación de las bacterias causantes de la infección y a la resolución de la infección cutánea.
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Estaurosporina, Streptomyces staurosporeus CAS:62996-74-1
La estaurosporina es un producto natural aislado de la bacteria Streptomyces staurosporeus. Se clasifica como un potente alcaloide con importante actividad biológica, especialmente en la inhibición de quinasas de proteínas y la inducción de la apoptosis celular. La estaurosporina ha sido ampliamente estudiada por sus propiedades farmacológicas, incluyendo su potencial anticancerígeno y su papel como herramienta de investigación en estudios de señalización celular.
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Sal disódica de fosfomicina CAS:26016-99-9
La fosfomicina disódica es un antibiótico de amplio espectro utilizado en el tratamiento de diversas infecciones bacterianas. Pertenece a la clase de los ácidos fosfónicos y actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Este polvo cristalino blanco es altamente soluble en agua y se administra generalmente por vía intravenosa u oral. La fosfomicina disódica es conocida por su eficacia contra una amplia gama de bacterias grampositivas y gramnegativas, lo que la convierte en una opción versátil para el tratamiento de infecciones.
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Fleomicina CAS:11006-33-0
La fleomicina es un potente antibiótico utilizado en la investigación en biología molecular para la selección de células que contienen un gen de interés. Con un mecanismo de acción que implica la escisión del ADN, la fleomicina es eficaz contra una amplia gama de bacterias y se ha utilizado ampliamente en diversas aplicaciones de investigación. Este antibiótico se usa comúnmente junto con otros marcadores de selección para crear líneas celulares estables con las modificaciones genéticas deseadas. La fleomicina está disponible en forma líquida y en polvo, lo que la hace versátil y práctica para diferentes configuraciones experimentales. Los investigadores valoran su alta eficiencia y fiabilidad en la selección de células transformadas, lo que la convierte en una herramienta valiosa en estudios de ingeniería genética.
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Sal potásica de penicilina V CAS:132-98-9
La sal potásica de penicilina V es un antibiótico oral para el tratamiento de infecciones bacterianas. Contiene penicilina V, la sal potásica de la fenoximetilpenicilina. La penicilina V actúa interfiriendo con la síntesis de peptidoglicano en la pared celular bacteriana. Esto debilita la pared celular y elimina o previene el crecimiento de bacterias sensibles. Está disponible en comprimidos o suspensiones que se toman por vía oral para el tratamiento ambulatorio de infecciones leves a moderadas.
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Sal sódica de penicilina G (sal sódica de bencilpenicilina) CAS: 69-57-8
La sal sódica de penicilina G es un antibiótico compuesto por penicilina G en su forma de sal sódica. Actúa inhibiendo la síntesis de las capas de peptidoglicano en las paredes celulares bacterianas, eliminando así las bacterias sensibles. La sal sódica de penicilina G se presenta en forma de cristales blancos o casi blancos, o en polvo que debe reconstituirse en solución antes de la inyección. Proporciona una administración sistémica de penicilina G para el tratamiento de infecciones bacterianas.
