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Bis(tri-terc-butilfosfina)paladio(0) CAS:53199-31-8
El bis(tri-terc-butilfosfina)paladio(0) es un complejo de coordinación que presenta al paladio(0) como átomo metálico central, coordinado con dos ligandos de tri-terc-butilfosfina. Destaca por su importancia en procesos catalíticos debido a su estructura y reactividad únicas.
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![Bis[(pentametilciclopentadienil)dicloro-rodio] CAS:12354-85-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/8KL7ECF1N3D5T4772B78122.png)
Bis[(pentametilciclopentadienil)dicloro-rodio] CAS:12354-85-7
El bis[(pentametilciclopentadienil)dicloro-rodio] es un complejo organorrodio notable que se emplea en diversos procesos catalíticos. Gracias a su estructura única, presenta una reactividad distintiva, lo que lo hace valioso en la química organometálica y la catálisis.
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DÍMERO DE DICLOROTRICARBONILRUTENIO (II) CAS:22594-69-0
El dímero de diclorotricarbonilrutenio(II) es un compuesto de coordinación con una estructura dimérica formada por dos centros de rutenio(II), cada uno coordinado a tres ligandos carbonilo y dos iones cloruro. Este compuesto es reconocido por su importancia en la química de coordinación y su uso como precursor en la síntesis de diversos complejos que contienen rutenio. Su naturaleza dimérica y los ligandos carbonilo le confieren estabilidad y reactividad, lo que lo convierte en un valioso intermedio en la preparación de compuestos organometálicos con diversas propiedades químicas y catalíticas.
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1,4-bis(difenilfosfino)butano-cloruro de paladio(II) CAS:29964-62-3
El cloruro de 1,4-bis(difenilfosfino)butano-paladio(II) es un complejo de coordinación que presenta al paladio(II) como átomo metálico central, coordinado con un ligando de 1,4-bis(difenilfosfino)butano y dos ligandos de cloruro. Destaca por su importancia en procesos catalíticos debido a su estructura y reactividad únicas.
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Pivalato de paladio CAS:106224-36-6
El pivalato de paladio es un complejo de coordinación con la fórmula química Pd(Piv)₂, donde Piv representa el ligando pivalato. Este compuesto de paladio se utiliza comúnmente como catalizador en diversas reacciones orgánicas debido a su capacidad para promover eficientemente la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. Su alta estabilidad y reactividad lo convierten en una herramienta valiosa en química sintética, particularmente en reacciones de acoplamiento cruzado como las de Suzuki-Miyaura y Heck. El pivalato de paladio desempeña un papel crucial en la construcción de moléculas orgánicas complejas con alta selectividad y rendimiento.
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Bromuro de paladio CAS:13444-94-5
El bromuro de paladio es un compuesto químico conocido por su uso en diversas reacciones catalíticas, especialmente en síntesis orgánica. Su composición, que incluye paladio y bromo, le confiere una reactividad y propiedades catalíticas únicas, lo que lo hace valioso tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales.
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DIRODIO (II) TETRAKIS (CAPROLACTAMA) CAS:138984-26-6
El tetrakis(caprolactamina) de dirodio(II) es un compuesto de coordinación que presenta rodio(II) como átomo metálico central y cuatro ligandos de caprolactama. Se utiliza comúnmente en diversas reacciones catalíticas debido a sus propiedades estructurales y electrónicas únicas.
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![DI-MICRO-CLOROBIS[2-[(DIMETILAMINO)METIL]FENIL-C,N]DIPALADIO CAS:18987-59-2](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/7LVCT9VXBEN4TVS1KO0M37.png)
DI-MICRO-CLOROBIS[2-[(DIMETILAMINO)METIL]FENIL-C,N]DIPALADIO CAS:18987-59-2
El di-microclorobis[2-[(dimetilamino)metil]fenil-C,N]dipaladio es un complejo de diclorobis(2-[(dimetilamino)metil]fenil C,N)dipaladio que contiene dos átomos de cloro. Es un compuesto organometálico comúnmente utilizado en síntesis orgánica y reacciones catalíticas. La estructura de este compuesto contiene dos anillos fenilo, cada uno con un sustituyente dimetilaminometilo, que forman un enlace de coordinación con dos átomos de paladio, mientras que los átomos de cloro forman un enlace de coordinación con el paladio.
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![[1,3-Bis(difenilfosfino)propano]cloruro de níquel(II) CAS:15629-92-2](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/@KXYTC_DK6YAW1Z7LU93.png)
[1,3-Bis(difenilfosfino)propano]cloruro de níquel(II) CAS:15629-92-2
El cloruro de [1,3-bis(difenilfosfino)propano]níquel(II) es un complejo de metal de transición notable que se utiliza en diversas reacciones catalíticas y síntesis orgánicas. Su estructura única, caracterizada por la quelación del ligando dppp al centro de níquel, le confiere una reactividad distintiva, lo que lo hace valioso en la química organometálica.
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(OC-6-44)-Tricarbonilcloro(glicinato)rutenio CAS:475473-26-8
El (OC-6-44)-tricarbonilcloro(glicinato)rutenio es un complejo de coordinación de rutenio que presenta un átomo central de rutenio coordinado con un ligando glicinato, un ligando cloruro y tres ligandos carbonilo. Este compuesto destaca por su diversidad estructural y sus potenciales aplicaciones en catálisis, química de coordinación y ciencia de los materiales. La combinación de ligandos carbonilo y aminoácidos confiere propiedades únicas a este complejo, lo que lo hace de interés para diversos estudios químicos y biológicos.
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![DICLORO[(R)-(+)-2,2'-BIS(DIFENILFOSFINO)-1,1'-BINAFTIL]RUTENIO (II) CAS:132071-87-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/6FOL1BS0UMD0X9Z402228.png)
DICLORO[(R)-(+)-2,2'-BIS(DIFENILFOSFINO)-1,1'-BINAFTIL]RUTENIO (II) CAS:132071-87-5
El dicloro[(R)-(+)-2,2'-bis(difenilfosfino)-1,1'-binaftilo]rutenio(II) es un compuesto de coordinación comúnmente utilizado como catalizador de metales de transición. Posee dos átomos de cloro y el ligando [R)-(+)-2,2'-bis(difenilfosfino)-1,1'-binaftilo], lo que lo hace ampliamente utilizado en el campo de la síntesis orgánica y la ciencia de los materiales.
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1,1μ-Bis(diciclohexilfosfino)ferroceno paladio dicloruro CAS:917511-90-1
El dicloruro de paladio y 1,1′-bis(diciclohexilfosfino)ferroceno es un complejo de coordinación formado por un átomo central de paladio unido a dos moléculas de 1,1′-bis(diciclohexilfosfino)ferroceno y dos iones cloruro. Este compuesto destaca por su uso como catalizador en diversas reacciones de síntesis orgánica. Su estructura singular le confiere estabilidad y actividad catalítica, facilitando transformaciones esenciales en la preparación de moléculas orgánicas.
