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1 '1-Bis(difenilfosfino)ferroceno Cloruro de paladio(II) cloruro de diclorometano CAS:95464-05-4
El complejo de diclorometano con cloruro de paladio(II) y 1,1-bis(difenilfosfino)ferroceno, con fórmula química [Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂], es un compuesto organometálico que contiene paladio(II) coordinado con el ligando dppf y cloruros en un disolvente de diclorometano. Se utiliza comúnmente en síntesis orgánica y catálisis.
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N-(6-bromopiridin-2-il)tiourea CAS:439578-83-3
La N-(6-bromopiridin-2-il)tiourea es un compuesto químico caracterizado por la presencia de un grupo funcional tiourea unido a una unidad 6-bromopiridin-2-ilo. Este compuesto ha despertado interés en la química medicinal debido a sus diversas actividades farmacológicas y potenciales aplicaciones terapéuticas. Sus características estructurales únicas ofrecen vías para el diseño de nuevos fármacos candidatos con dianas biológicas específicas, lo que lo convierte en un recurso valioso en el descubrimiento y desarrollo de fármacos.
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2-(4,4,5,5-TETRAMETIL-1,3,2-DIOXABOROLANO-2-IL)FENOL CAS:269409-97-4
El 2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenol, comúnmente conocido como TMDBP, es un compuesto químico perteneciente a la clase de ésteres borónicos fenólicos. Su estructura molecular comprende un grupo hidroxilo fenólico unido a un anillo fenilo que contiene una unidad éster cíclica con boro. Este compuesto es importante en la síntesis orgánica, particularmente en las reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura, donde actúa como un valioso reactivo éster borónico. Además, su estructura de boronato cíclico estable y su impedimento estérico lo hacen útil en el diseño de ligandos para reacciones catalizadas por metales de transición y en el desarrollo de materiales funcionales.
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Éster pinacólico del ácido 1-metil-4-pirazolborónico CAS:761446-44-0
El éster pinacólico del ácido 1-metil-4-pirazolborónico es un compuesto químico clasificado como éster borónico. Su estructura molecular consiste en una unidad de ácido borónico unida a un anillo de pirazol sustituido con un grupo éster pinacólico (-OC(CH₃)₂C(CH₃)₂O-). Este compuesto es de gran importancia en la síntesis orgánica, particularmente en las reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura, donde actúa como un reactivo éster borónico versátil. Además, su estabilidad, reactividad selectiva y compatibilidad con diversas condiciones de reacción lo hacen valioso en la síntesis de intermedios farmacéuticos, agroquímicos y materiales funcionales.
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![Ciclopenta[b]pirrol-3a(1H)-metanol, hexahidro- CAS:1784081-72-6](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/1ZNB2ZF342ZWRNG285.png)
Ciclopenta[b]pirrol-3a(1H)-metanol, hexahidro- CAS:1784081-72-6
El ciclopenta[b]pirrol-3a(1H)-metanol, hexahidro- es un compuesto bicíclico fusionado con una estructura central de ciclopenta[b]pirrol y una cadena lateral de hexahidro-1H-pirrol-3a(1H)-metanol. Esta molécula es importante en química medicinal debido a sus potenciales actividades farmacológicas. Su estructura única ofrece oportunidades para el desarrollo de nuevos fármacos candidatos, particularmente para el tratamiento de trastornos neurológicos y otras enfermedades donde la modulación de los receptores y transportadores de neurotransmisores es crucial. El ciclopenta[b]pirrol-3a(1H)-metanol, hexahidro- sirve como base para que los químicos medicinales exploren nuevos agentes terapéuticos con propiedades farmacocinéticas optimizadas y efectos secundarios reducidos.
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ácido trans-1-(tert-butoxicarbonil)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirrolidina-3-carboxílico CAS:169248-97-9
El ácido trans-1-(tert-butoxicarbonil)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirrolidina-3-carboxílico es una molécula compleja que presenta un anillo de pirrolidina sustituido con un grupo terc-butoxicarbonilo en la posición 1 y un grupo 3-(trifluorometil)fenilo en la posición 4. Este compuesto es relevante en química medicinal, principalmente por su potencial como farmacóforo en el diseño de fármacos. Su intrincada estructura ofrece oportunidades para crear nuevos agentes terapéuticos con propiedades farmacológicas específicas, en particular dirigidos a vías implicadas en enfermedades inflamatorias, cáncer o trastornos del sistema nervioso central.
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(3R,4S)-1-terc-Butil 3-etil 4-aminopirrolidina-1,3-dicarboxilato clorhidrato CAS:1262849-90-0
El clorhidrato de (3R,4S)-1-terc-butil 3-etil 4-aminopirrolidina-1,3-dicarboxilato es un compuesto químico caracterizado por un anillo de pirrolidina sustituido con un grupo etilo en la posición 3 y un grupo terc-butilo en la posición 1. Este compuesto ha despertado interés en la química medicinal debido a su configuración estereoquímica y sus potenciales aplicaciones farmacológicas. Su singular estructura ofrece posibilidades para el diseño de nuevos fármacos con dianas biológicas específicas, lo que lo convierte en un recurso valioso en la investigación y el desarrollo de fármacos.
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Clorhidrato de cis-1-terc-butil 3-etil 4-aminopirrolidina-1,3-dicarboxilato CAS:1233501-65-9
El clorhidrato de cis-1-terc-butil 3-etil 4-aminopirrolidina-1,3-dicarboxilato es un compuesto químico que se distingue por un anillo de pirrolidina sustituido con un grupo etilo en la posición 3 y un grupo terc-butilo en la posición 1. Este compuesto ha captado la atención en química medicinal debido a su complejidad estructural y sus potenciales aplicaciones farmacológicas. Su configuración única ofrece oportunidades para el diseño de nuevos fármacos candidatos con dianas biológicas específicas, lo que lo convierte en un recurso valioso en la investigación y el desarrollo de fármacos.
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Éster pinacólico del ácido 4-hidroxifenilborónico CAS:269409-70-3
El éster pinacólico del ácido 4-hidroxifenilborónico, también conocido como éster pinacólico de 4-HPBA, es un compuesto químico perteneciente a la categoría de ésteres borónicos. Su estructura molecular comprende una unidad de ácido borónico unida a un anillo fenilo sustituido con un grupo éster pinacólico (-OC(CH₃)₂C(CH₃)₂O-). Este compuesto es de gran importancia en la síntesis orgánica, particularmente en las reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura, donde actúa como un reactivo éster borónico versátil. Además, su estabilidad, facilidad de manipulación y compatibilidad con diversas condiciones de reacción lo hacen valioso en la síntesis de intermedios farmacéuticos, productos naturales y materiales funcionales.
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![Clorhidrato de N-[2-(piperidin-4-il)propan-2-il]carbamato de bencilo CAS:1057260-89-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU259.png)
Clorhidrato de N-[2-(piperidin-4-il)propan-2-il]carbamato de bencilo CAS:1057260-89-5
El clorhidrato de N-[2-(piperidin-4-il)propan-2-il]carbamato de bencilo es un compuesto químico que consta de un grupo funcional carbamato unido a un anillo de piperidina sustituido con un grupo bencilo en el átomo de nitrógeno y un grupo propilo en el átomo de carbono. Este compuesto ha despertado interés en la química medicinal debido a su complejidad estructural y sus potenciales aplicaciones farmacológicas. Su disposición única ofrece oportunidades para el diseño de nuevos fármacos candidatos con dianas biológicas específicas, lo que lo convierte en un recurso valioso en la investigación y el desarrollo de fármacos.
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Ácido 9,9-dimetil-9H-fluoren-2-ilborónico CAS:333432-28-3
El ácido 9,9-dimetil-9H-fluoren-2-ilborónico, comúnmente conocido como DMFBA, es un compuesto químico perteneciente a la clase de los ácidos borónicos. Su estructura molecular presenta una unidad de ácido borónico unida a un esqueleto de fluoreno sustituido con dos grupos metilo en la posición 9. Este compuesto es de gran importancia en la síntesis orgánica, especialmente en las reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura, donde actúa como un reactivo de ácido borónico versátil. Además, su estructura rígida y con impedimento estérico lo hace valioso en el diseño de ligandos para reacciones catalizadas por metales de transición y en el desarrollo de materiales funcionales.
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Ácido 4-carboxifenilborónico CAS:14047-29-1
El ácido 4-carboxifenilborónico, también conocido como ácido 4-carboxifenilborónico o 4-CPBA, es un compuesto químico perteneciente a la clase de los ácidos borónicos. Se caracteriza por su grupo funcional ácido borónico (-B(OH)₂) unido a un anillo fenilo sustituido con un grupo ácido carboxílico (-COOH) en la posición para. Este compuesto tiene amplias aplicaciones en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura para la formación de enlaces carbono-carbono. Además, su capacidad para unirse a dioles y azúcares ha propiciado su uso en el desarrollo de sensores para la monitorización de la glucosa y en química medicinal para el diseño de inhibidores enzimáticos y ligandos de receptores.
