La Franja y la Ruta: Cooperación, Armonía y Beneficio Mutuo
productos

Productos

Pentaacetato de beta-D-galactosa CAS:114162-64-0

El pentaacetato de beta-D-galactosa es un compuesto químico derivado de la galactosa, un tipo de azúcar. Se forma mediante la acetilación de la galactosa con cinco grupos acetilo. Esta modificación aumenta la estabilidad del compuesto y permite su uso en diversas aplicaciones químicas y bioquímicas. El pentaacetato de beta-D-galactosa se utiliza comúnmente como agente protector de la galactosa en reacciones orgánicas. Ayuda a prevenir reacciones secundarias no deseadas al enmascarar los grupos reactivos de la galactosa. Además, este compuesto se utiliza a veces como precursor o material de partida en la síntesis de otros derivados de la galactosa. Su forma acetilada permite una manipulación y modificación más sencilla de la molécula de galactosa en reacciones posteriores. En resumen, el pentaacetato de beta-D-galactosa es un compuesto útil en la investigación y síntesis química que proporciona estabilidad y versatilidad para reacciones relacionadas con la galactosa.

 


Detalles del producto

Etiquetas de producto

Aplicación y efecto

El pentaacetato de beta-D-galactosa, también conocido como pentaacetato de galactosa, es un derivado de la galactosa en el que se unen cinco grupos acetilo a los grupos hidroxilo de la galactosa. Esta modificación química aumenta la estabilidad del compuesto y altera sus propiedades físicas y químicas.

El principal efecto y aplicación del pentaacetato de beta-D-galactosa radica en su utilización como grupo protector para la galactosa en la síntesis orgánica. Los grupos protectores son modificaciones temporales que se utilizan para proteger grupos funcionales específicos dentro de una molécula de reacciones no deseadas durante las transformaciones químicas. En el caso de la galactosa, los grupos acetilo en forma de pentaacetato sirven como escudos protectores para los grupos hidroxilo. 

Al emplear pentaacetato de beta-D-galactosa como grupo protector, los químicos pueden manipular selectivamente otras regiones de la molécula sin alterar ni interferir con los grupos hidroxilo. Esta versatilidad permite una síntesis controlada y precisa en campos como la química de carbohidratos, el desarrollo de fármacos y la síntesis de productos naturales.

Una vez completadas las reacciones deseadas, los grupos acetilo pueden eliminarse para restaurar los grupos hidroxilo originales de la galactosa, obteniéndose así el producto deseado. Para eliminar los grupos acetilo se pueden emplear diversos métodos, como la hidrólisis en condiciones básicas o la hidrólisis enzimática.

Embalaje del producto:

6892-68-8-3

Información adicional:

Composición C20H26BrClN2O7
Ensayo 99%
Apariencia Blancopolvo
Número CAS 114162-64-0
Embalaje Pequeño y grande
Duración 2 años
Almacenamiento Almacenar en un lugar fresco y seco.
Proceso de dar un título ISO.

 


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escribe tu mensaje aquí y envíanoslo.