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Pentaacetato de beta-D-galactosa CAS:114162-64-0

El pentaacetato de beta-D-galactosa es un compuesto químico que se deriva de la galactosa, un tipo de azúcar.Se forma acetilando galactosa con cinco grupos acetilo.Esta modificación aumenta la estabilidad del compuesto y permite su uso en diversas aplicaciones químicas y bioquímicas. El pentaacetato de beta-D-galactosa se usa comúnmente como agente protector de la galactosa en reacciones orgánicas.Ayuda a prevenir reacciones no deseadas o reacciones secundarias al enmascarar los grupos reactivos de la galactosa. Además, este compuesto a veces se utiliza como precursor o material de partida en la síntesis de otros derivados de galactosa.Su forma acetilada permite una manipulación y modificación más sencilla de la molécula de galactosa en reacciones posteriores. En general, el pentaacetato de beta-D-galactosa es un compuesto útil en la investigación y síntesis química que proporciona estabilidad y versatilidad para reacciones relacionadas con la galactosa.

 


Detalle del producto

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Aplicación y efecto

El pentaacetato de beta-D-galactosa, a menudo denominado pentaacetato de galactosa, es un derivado de la galactosa en el que cinco grupos acetilo están unidos a los grupos hidroxilo de la galactosa.Esta modificación química mejora la estabilidad del compuesto y altera sus propiedades físicas y químicas.

El efecto principal y la aplicación del pentaacetato de beta-D-galactosa radican en su utilización como grupo protector de la galactosa en síntesis orgánica.Los grupos protectores son modificaciones temporales que se utilizan para proteger grupos funcionales específicos dentro de una molécula de reacciones no deseadas durante transformaciones químicas.En el caso de la galactosa, los grupos acetilo en forma de pentaacetato sirven como escudos protectores para los grupos hidroxilo. 

Al emplear pentaacetato de beta-D-galactosa como grupo protector, los químicos pueden manipular selectivamente otras regiones de la molécula sin alterar ni interferir con los grupos hidroxilo.Esta versatilidad permite una síntesis controlada y precisa en campos como la química de carbohidratos, el desarrollo de fármacos y la síntesis de productos naturales.

Una vez que se completan las reacciones deseadas, los grupos acetilo se pueden escindir para restaurar los grupos hidroxilo originales de la galactosa, produciendo el producto deseado.Se pueden emplear varios métodos, como la hidrólisis con condiciones básicas o la hidrólisis enzimática, para eliminar los grupos acetilo.

Embalaje del producto:

6892-68-8-3

Información adicional:

Composición C20H26BrClN2O7
Ensayo 99%
Apariencia Blancopolvo
No CAS. 114162-64-0
Embalaje Pequeño y a granel
Duración 2 años
Almacenamiento Almacenar en un área fresca y seca.
Certificación YO ASI.

 


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