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2,3,5,6-Di-O-isopropiliden-α-D-manofuranosa CAS:14131-84-1

2,3,5,6-Di-O-isopropiliden-α-D-manofuranosa es un compuesto utilizado en síntesis orgánica como grupo protector de los grupos hidroxilo de la manosa.Al unir grupos isopropilideno a los grupos hidroxilo en las posiciones 2, 3, 5 y 6 del anillo de manosa, este compuesto ayuda a evitar que se produzcan reacciones indeseables en esos sitios.Esta protección permite modificaciones selectivas en otros grupos funcionales de la molécula.Se utiliza comúnmente en la síntesis de carbohidratos complejos y glicoconjugados, que desempeñan funciones importantes en procesos biológicos y tienen aplicaciones en áreas como la administración de fármacos, el diagnóstico y la inmunología.


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Aplicación y efecto

El efecto de la 2,3,5,6-Di-O-isopropiliden-α-D-manofuranosa es proporcionar protección a los grupos hidroxilo de la molécula de manosa.Este compuesto forma un escudo protector alrededor de los grupos hidroxilo en las posiciones 2, 3, 5 y 6, evitando que se produzcan reacciones no deseadas en esos sitios. La aplicación principal de 2,3,5,6-Di-O-isopropiliden-α- La D-manofuranosa pertenece al campo de la química y síntesis de carbohidratos.Los carbohidratos son moléculas cruciales involucradas en diversos procesos biológicos, como el reconocimiento célula-célula, la señalización celular y la respuesta inmune.Al proteger selectivamente grupos hidroxilo específicos en la molécula de manosa, los químicos pueden controlar y modificar otros grupos funcionales sin afectar los hidroxilos protegidos. El compuesto encuentra utilidad en la síntesis de carbohidratos complejos y glicoconjugados.Los glicoconjugados son moléculas que consisten en un resto de carbohidrato unido a otra molécula, como una proteína o un lípido.Estas moléculas desempeñan funciones críticas en los sistemas biológicos, incluida la adhesión celular, la respuesta inmune y el reconocimiento de patógenos. Al utilizar 2,3,5,6-Di-O-isopropiliden-α-D-manofuranosa, los investigadores pueden introducir modificaciones en regiones específicas de la molécula de manosa dentro de un glicoconjugado, sin interferir con los grupos hidroxilo protegidos.Esto permite la síntesis de glicoconjugados personalizados para diversas aplicaciones, como el desarrollo de fármacos, el diagnóstico y el diseño de vacunas. En resumen, el efecto de la 2,3,5,6-Di-O-isopropiliden-α-D-manofuranosa es la protección de grupos hidroxilo en la molécula de manosa, y su aplicación radica en la síntesis de carbohidratos complejos y glicoconjugados con potencial uso en diversos campos de la investigación e industria.

Muestra del producto

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图foto 2

Embalaje del producto:

6892-68-8-3

Información adicional:

Composición C12H20O6
Ensayo 99%
Apariencia Polvo blanco a blanquecino
No CAS. 14131-84-1
Embalaje Pequeño y a granel
Duración 2 años
Almacenamiento Almacenar en un área fresca y seca.
Certificación YO ASI.

 


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